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细讲诱发重症肌无力原因

发布日期:2018-04-22

  细讲诱发重症肌无力原因?重症肌无力这种疾病发生在任何年龄段,20岁为第一个发病高峰,50岁为第二个发病高峰,其中青年女性和老年男性比较多。患者刚开始的症状是眼外肌麻痹,还有肢体受累等,发作速度有快有慢。因此,人们应多多掌握一些重症肌无力的发病前兆,保证发病后能在第一时间到神经内科进行诊治。而治疗之前还要做好检查,知道肌无力是什么因素导致的,下面就来细讲诱发重症肌无力原因有哪些?

  常见的诱发重症肌无力的病因有:

  1、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用,且大量的研究发现,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少,受体部位存在抗achr抗体,且突触后膜上有igg和c3复合物的沉积。

  2、很多临床现象也提示本病和免疫机制紊乱有关。

  3、近年来根据超微结构的研究发现,重症肌无力病因主要是突触后膜乙酰胆碱受体发生的病变所致。血清中的抗achr抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的achr数目的减少,是本病发生的主要原因。而胸腺是achr抗体产生的主要场所,因此,本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以,调节人体achr,使之数目增多,化解突触后膜上的沉积,抑制抗achr抗体的产生是治愈本病的关键。

  4、肌无力患者自身免疫系统异常:临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  5、重症肌无力与胸腺瘤之间也有相当关联性,由于人体胸腺不正常淋巴球增生,产生对抗自体(achr)的抗体,影响神经肌肉无力的症状,是引发重症肌无力的病因之一。

  关于重症肌无力的解答就到这里,希望患者们能找准病因,然后尽快的去医院治疗,缓解自己的病症,让自己健康的生活,如果患上肌无力疾病,请积极的配合治疗,让自己尽快的摆脱疾病困扰,健康的生活。

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